
션윈 Type II 위소매절제술용 위 보정 튜브: 32–40 Fr, 길이 745 mm, 30 mL 유문 스톱 풍선, 멸균 일회용, CE MDR Class IIa.
복강경 위소매절제술(LSG)에서 외과의는 흔히 부지(bougie)라고 부르는 보정 튜브를 따라 스테이플링하여 남는 위소매의 모양을 만듭니다. 제자리에 고정되어 일정한 기준을 제공하는 튜브는 이 단계를 표준화하는 데 도움이 됩니다. 션윈(Shenyun) Type II 위 보정 튜브는 바로 이를 위해 표준형에 풍선을 더한 제품입니다.
Type II 튜브에는 용량 약 30 mL의 풍선이 달려 있습니다. 풍선을 팽창시키면 유문 스톱 역할을 하여 유문 위치 확인, 튜브 고정, 소만곡을 따라가는 절제선 안내에 도움을 줍니다. 튜브를 제거하기 전에는 풍선을 수축시키고 잔여 액체를 흡인합니다.
튜브는 32, 34, 36, 38, 40 Fr의 다섯 가지 사이즈(모델 SY02-04, SY02-00, SY02-01, SY02-02, SY02-03)로 제공되며, 외경은 10.70 mm에서 13.20 mm입니다. 길이는 745 mm로 LSG와 위 용적 측정에 맞게 설계되었으며, 표준형 Type I 튜브는 1200 mm입니다. 풍선 내경은 40 mm입니다. 튜브는 의료용 실리콘으로 만들어졌고, 수술 중 위치 확인을 위한 깊이 눈금과 방사선 불투과선이 있습니다. 각 제품은 튜브 본체, 내부 원뿔 커넥터, 실리콘 팁, 범용 커넥터, 역류 방지 밸브, 방사선 불투과선, 풍선으로 구성되며, EO 멸균된 일회용 제품입니다.
위소매 보정 외에도 위 내용물의 흡인과 배액, 그리고 절제 후 스테이플 라인의 메틸렌 블루 누출 검사를 지원합니다. 하나의 기기로 비만수술팀이 이미 수행하는 여러 수술 중 단계를 처리할 수 있습니다.

Type I과 Type II 보정 튜브는 모두 EU 의료기기 규정(MDR)에 따라 Class IIa 기기로 CE 마크를 받았으며(SGS, 인증기관 번호 1639), 사우디아라비아 SFDA에도 등록되어 있습니다. 션윈의 품질경영시스템은 ISO 13485 인증을 받았습니다.

2020년에 설립된 Suzhou Shenyun Medical Equipment Co., Ltd.는 비만수술, 수술 배액, 비뇨기 관리용 일회용 의료기기를 제조합니다. Type II 튜브의 브로셔와 사용설명서(IFU)는 제품 페이지에서 확인할 수 있습니다. 샘플, 가격, 유통 문의는 sybariatric.com 을 방문하시거나 WhatsApp +86 151 5045 7575 로 연락해 주십시오.
이 글은 의료 및 구매 전문가를 위해 제품 특징을 소개하는 것으로, 의학적 조언이 아닙니다. 항상 사용설명서와 현지 임상 지침을 따르십시오.
출처: - Shenyun product page, Gastric Calibration Tube, Balloon Type - Shenyun standard type product page