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共 32 篇文章,当前第 2 / 4 页

NICE HAI 指南提醒:导尿管采购要覆盖社区护理使用边界
guideline
2026年7月06日

NICE HAI 指南提醒:导尿管采购要覆盖社区护理使用边界

NICE CG139 覆盖初级和社区护理中的医疗相关感染预防控制。采购导尿管及相关护理耗材时,应确认无菌包装、连接配套、废弃说明、培训资料和适用场景边界。

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NCBI 吸引引流资料显示:负压引流套装采购要看闭合系统细节
clinical-literature
2026年7月06日

NCBI 吸引引流资料显示:负压引流套装采购要看闭合系统细节

NCBI Bookshelf 关于吸引引流的资料强调,引流装置用于移除术后液体并帮助监测。采购负压引流套装时,应关注闭合连接、球囊回弹、管体材质、刻度读取和固定方式。

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AccessGUDID 公开查询思路提示:贴牌耗材采购要核对责任方信息
regulatory
2026年7月06日

AccessGUDID 公开查询思路提示:贴牌耗材采购要核对责任方信息

AccessGUDID 是美国国家医学图书馆提供的器械识别信息查询入口。贴牌耗材采购时,经销商应核对标签责任方、型号命名、包装层级和市场文件,避免把供应商能力与上市责任混为一谈。

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FDA UDI 体系提醒:无菌耗材采购资料要能追溯到标签
regulatory
2026年7月06日

FDA UDI 体系提醒:无菌耗材采购资料要能追溯到标签

FDA UDI 体系把器械识别、标签和流通追溯放在同一条资料链上。经销商采购一次性无菌耗材时,应核对型号、包装层级、批号规则和标签样稿,而不是只看报价单。

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MBSAQIP 2026 标准发布后,减重中心设备资料准备进入更细阶段
行业资讯
2026年7月05日

MBSAQIP 2026 标准发布后,减重中心设备资料准备进入更细阶段

ACS/ASMBS 发布的 MBSAQIP 2026 标准让减重中心重新关注设备、耗材和质量文件的可审查性。对经销商来说,胃校准管不应只按型号报价,还要同步准备规格、包装、追溯和说明书资料。

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CDC CAUTI 建议再次提醒:男性外部导尿套采购要看适用场景
产品动态
2026年7月05日

CDC CAUTI 建议再次提醒:男性外部导尿套采购要看适用场景

CDC CAUTI 建议中提到,在合适男性患者中可考虑外部导尿装置作为留置导尿管替代方案。经销商采购男性外部导尿套时,应重点确认尺寸、粘附方式、皮肤友好性和引流连接。

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SHEA/IDSA/APIC 2024 CAUTI 策略下,导尿管采购文件要更透明
行业资讯
2026年7月05日

SHEA/IDSA/APIC 2024 CAUTI 策略下,导尿管采购文件要更透明

SHEA/IDSA/APIC 2024 CAUTI 防控策略强调减少不必要导尿和规范导尿流程。对 2 腔、3 腔无菌导尿管采购而言,关键不是扩大使用,而是把无菌、包装、闭合连接和追溯文件讲清楚。

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WHO SSI 指南背景下,术后引流套装采购要回到闭合流程
产品动态
2026年7月05日

WHO SSI 指南背景下,术后引流套装采购要回到闭合流程

WHO 手术部位感染指南为医院审视围手术期流程提供了权威背景。负压引流套装采购不应只看容量和价格,还要看闭合连接、刻度读数、固定方式、无菌包装和交接记录。

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液态粪便管理文献增加后,经销商应重新审视大便失禁套件资料
行业资讯
2026年7月05日

液态粪便管理文献增加后,经销商应重新审视大便失禁套件资料

PubMed 收录的相关研究让液态粪便收集、皮肤风险和护理工作量再次进入讨论。大便失禁管理套件采购应关注密封、固定、引流袋连接、皮肤接触材料和说明书边界。

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