SHEA/IDSA/APIC 2024 CAUTI 策略下，导尿管采购文件要更透明

SHEA/IDSA/APIC 发布的 2024 CAUTI 防控策略可在 SHEA/IDSA/APIC CAUTI Strategies 2024 查看。文件重点在医院感染防控策略，不是导尿管产品推广，但它把导尿管使用的流程和文件要求推到了更清楚的位置。

采购 2 腔或 3 腔无菌导尿管时，医院和经销商需要证明产品能够进入规范流程：无菌包装是否完整，规格和球囊容量是否清楚，连接方式是否便于维持闭合引流，批号、灭菌批和有效期是否可追溯。

供应商资料如果只写材质和价格，很难支持院内评审。更合格的资料包应包括产品结构图、包装标签、灭菌方式、注册证或自由销售文件、IFU、质量体系证书，以及针对不同科室场景的规格选择说明。

因此，导尿管资料的核心不是宣传卖点，而是“可审查、可追溯、可交接”。能把这些内容讲清楚的供应商，更容易让院感、护理和采购团队在同一套资料上完成评估。本文用于采购和合规资料准备，不鼓励不必要导尿，也不替代医院感染控制制度。