
与神韵医疗相约 MEDICA 2026 · 7.1 号馆 C27-6 展位
神韵医疗参展 MEDICA 2026(德国杜塞尔多夫,11 月 16–19 日,7.1 号馆 C27-6 展位),展出 Type I 和 Type II 两款胃校准管。
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神韵医疗参展 MEDICA 2026(德国杜塞尔多夫,11 月 16–19 日,7.1 号馆 C27-6 展位),展出 Type I 和 Type II 两款胃校准管。

神韵 Type II 袖状胃切除胃校准管:32–40 Fr,长 745 mm,30 mL 幽门挡球囊,无菌一次性使用,CE MDR IIa 类。

JAMA Surgery 研究显示,减重手术与较低的长期肥胖相关癌症风险相关,不同年龄和性别间相似;IFSO 发布基于 GRADE 的立场声明。

欧盟 EUDAMED UDI/器械注册资料强调器械命名和注册数据的一致性。采购无菌导尿管时,经销商应提前核对规格、腔数、球囊容量、包装单位和文件名称是否能对应。

ISO 13485 关注医疗器械质量管理体系。对 OEM/ODM 买家而言,供应商审核应覆盖设计转移、采购控制、洁净生产、检验记录、投诉处理和追溯,而不是只看产能和价格。

WHO/UNICEF WASH in Health Care Facilities 资料显示,医疗机构基础水、卫生和废弃物条件仍是质量护理的重要背景。采购引流袋和尿袋时,应关注连接密封、排放控制、挂钩固定和废弃物处理边界。

WHO 2024 年感染预防与控制全球报告强调 IPC 项目在医疗机构层面的落实。采购一次性无菌护理耗材时,包装完整性、开启步骤、使用边界和废弃说明应成为资料审核重点。

MEDICA 官网显示 2026 年展会计划于 11 月 16-19 日在杜塞尔多夫举行。医疗器械经销商选品应提前准备样品、目录、认证范围、说明书和包装资料,减少展会后反复补件。

World Health Expo Dubai 官网显示 2027 年展会计划于 1 月 25-28 日举行。面向中东经销商和私立医院的医疗器械资料,应提前准备英文、阿文、注册路径、包装标签和售后沟通说明。