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FDA QMSR: Prüfung von Portfolio steriler Einweg-Medizinprodukte für Lieferantenaudits nach QMSR
Branchennachrichten
Jul 05, 2026

FDA QMSR: Prüfung von Portfolio steriler Einweg-Medizinprodukte für Lieferantenaudits nach QMSR

FDA QMSR liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von Portfolio steriler Einweg-Medizinprodukte; zu prüfen sind Lieferantenaudits nach QMSR, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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FDA Sterility 510(k) Guidance: Prüfung von Portfolio steriler Einweg-Medizinprodukte für Sterilitätsinformationspaket
Branchennachrichten
Jul 05, 2026

FDA Sterility 510(k) Guidance: Prüfung von Portfolio steriler Einweg-Medizinprodukte für Sterilitätsinformationspaket

FDA Sterility 510(k) Guidance liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von Portfolio steriler Einweg-Medizinprodukte; zu prüfen sind Sterilitätsinformationspaket, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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PMC Trocar-site Hernia Review: Prüfung von Faszienverschluss-System für Faszienverschluss größerer Trokarstellen
Produktaktualisierungen
Jul 05, 2026

PMC Trocar-site Hernia Review: Prüfung von Faszienverschluss-System für Faszienverschluss größerer Trokarstellen

PMC Trocar-site Hernia Review liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von Faszienverschluss-System; zu prüfen sind Faszienverschluss größerer Trokarstellen, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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ASA Difficult Airway Guidelines: Prüfung von Einweg-Larynxmaske für Bereitschaft des Difficult-Airway-Wagens
Produktaktualisierungen
Jul 05, 2026

ASA Difficult Airway Guidelines: Prüfung von Einweg-Larynxmaske für Bereitschaft des Difficult-Airway-Wagens

ASA Difficult Airway Guidelines liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von Einweg-Larynxmaske; zu prüfen sind Bereitschaft des Difficult-Airway-Wagens, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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FDA ISO 10993-1 Guidance: Prüfung von medizinischer Silikonschlauch für Silikonrückverfolgbarkeit und Biokompatibilität
Produktaktualisierungen
Jul 05, 2026

FDA ISO 10993-1 Guidance: Prüfung von medizinischer Silikonschlauch für Silikonrückverfolgbarkeit und Biokompatibilität

FDA ISO 10993-1 Guidance liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von medizinischer Silikonschlauch; zu prüfen sind Silikonrückverfolgbarkeit und Biokompatibilität, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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Magenkalibrierungsschlauch Size Selection Guide for Adipositaschirurgie Buyers
Produktaktualisierungen
Jun 25, 2026

Magenkalibrierungsschlauch Size Selection Guide for Adipositaschirurgie Buyers

Gastric calibration tube sourcing usually starts with 32–40 Fr sizes, 1200 mm length, Röntgenkontrastlinie, depth markings and the leak-test workflow. This guide helps distributors, hospital projects and OEM/ODM customers build a selection checklist.

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Intragastrischer Ballon Sourcing Checklist for Distributors and Private Hospitals
Produktaktualisierungen
Jun 25, 2026

Intragastrischer Ballon Sourcing Checklist for Distributors and Private Hospitals

Intragastric balloon sourcing for distributors and private hospitals covers more than the balloon itself: capacity, packaging, IFU, the placement and removal workflow, and samples.

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Intragastrischer Ballon Distributor and Private Hospital Sourcing Guide
Produktaktualisierungen
Jun 25, 2026

Intragastrischer Ballon Distributor and Private Hospital Sourcing Guide

An intragastric balloon sourcing guide for distributors, private hospitals and bariatric centers, covering the information to prepare, documents, packaging and labels, samples and OEM/ODM cooperation.

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Unterdruck Drainage Set Selection for Surgical Drainage Projects
Produktaktualisierungen
Jun 25, 2026

Unterdruck Drainage Set Selection for Surgical Drainage Projects

Negative pressure drainage set sourcing should confirm the tube type, guide needle, drainage bag, suction bulb, scale and packaging for surgical drainage projects.

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