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NICE CG139: Prüfung von Harnkatheter und Pflegeverbrauchsartikel
guideline
Jul 06, 2026

NICE CG139: Prüfung von Harnkatheter und Pflegeverbrauchsartikel

NICE CG139 liefert Käufern einen nützlichen Rahmen für Harnkatheter und Pflegeverbrauchsartikel; Nutzungsgrenzen, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit sollten vor Veröffentlichung, Angebot oder marktübergreifendem Einkauf geprüft werden.

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NCBI Bookshelf: Suction Drains: Prüfung von Unterdruck-Drainagesets
clinical-literature
Jul 06, 2026

NCBI Bookshelf: Suction Drains: Prüfung von Unterdruck-Drainagesets

NCBI Bookshelf: Suction Drains liefert Käufern einen nützlichen Rahmen für Unterdruck-Drainagesets; Nutzungsgrenzen, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit sollten vor Veröffentlichung, Angebot oder marktübergreifendem Einkauf geprüft werden.

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AccessGUDID: Prüfung von medizinische Silikonschläuche und Private-Label-Verbrauchsartikel
regulatory
Jul 06, 2026

AccessGUDID: Prüfung von medizinische Silikonschläuche und Private-Label-Verbrauchsartikel

AccessGUDID liefert Käufern einen nützlichen Rahmen für medizinische Silikonschläuche und Private-Label-Verbrauchsartikel; Nutzungsgrenzen, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit sollten vor Veröffentlichung, Angebot oder marktübergreifendem Einkauf geprüft werden.

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FDA UDI System: Prüfung von sterile Einweg-Verbrauchsartikel
regulatory
Jul 06, 2026

FDA UDI System: Prüfung von sterile Einweg-Verbrauchsartikel

FDA UDI System liefert Käufern einen nützlichen Rahmen für sterile Einweg-Verbrauchsartikel; Nutzungsgrenzen, Dokumentation und Rückverfolgbarkeit sollten vor Veröffentlichung, Angebot oder marktübergreifendem Einkauf geprüft werden.

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ACS/ASMBS MBSAQIP 2026 Standards: Prüfung von Magenkalibrierungsschlauch für Geräteunterlagen für bariatrische Programme
Branchennachrichten
Jul 05, 2026

ACS/ASMBS MBSAQIP 2026 Standards: Prüfung von Magenkalibrierungsschlauch für Geräteunterlagen für bariatrische Programme

ACS/ASMBS MBSAQIP 2026 Standards liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von Magenkalibrierungsschlauch; zu prüfen sind Geräteunterlagen für bariatrische Programme, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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CDC CAUTI Recommendations: Prüfung von männlicher externer Katheter für nicht invasive Harnableitung bei Männern
Produktaktualisierungen
Jul 05, 2026

CDC CAUTI Recommendations: Prüfung von männlicher externer Katheter für nicht invasive Harnableitung bei Männern

CDC CAUTI Recommendations liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von männlicher externer Katheter; zu prüfen sind nicht invasive Harnableitung bei Männern, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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SHEA/IDSA/APIC CAUTI Strategies 2024: Prüfung von steriler 2- und 3-Wege-Harnkatheter für Katheterunterlagen in der CAUTI-Prävention
Branchennachrichten
Jul 05, 2026

SHEA/IDSA/APIC CAUTI Strategies 2024: Prüfung von steriler 2- und 3-Wege-Harnkatheter für Katheterunterlagen in der CAUTI-Prävention

SHEA/IDSA/APIC CAUTI Strategies 2024 liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von steriler 2- und 3-Wege-Harnkatheter; zu prüfen sind Katheterunterlagen in der CAUTI-Prävention, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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WHO Global SSI Guidelines: Prüfung von Unterdruck-Drainage-Set für geschlossener postoperativer Drainageprozess
Produktaktualisierungen
Jul 05, 2026

WHO Global SSI Guidelines: Prüfung von Unterdruck-Drainage-Set für geschlossener postoperativer Drainageprozess

WHO Global SSI Guidelines liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von Unterdruck-Drainage-Set; zu prüfen sind geschlossener postoperativer Drainageprozess, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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PubMed Fecal Management Study: Prüfung von Stuhlinkontinenz-Management-Set für Sammlung flüssigen Stuhls und Hautrisikokontrolle
Branchennachrichten
Jul 05, 2026

PubMed Fecal Management Study: Prüfung von Stuhlinkontinenz-Management-Set für Sammlung flüssigen Stuhls und Hautrisikokontrolle

PubMed Fecal Management Study liefert einen nützlichen Rahmen für den Einkauf von Stuhlinkontinenz-Management-Set; zu prüfen sind Sammlung flüssigen Stuhls und Hautrisikokontrolle, Dokumentation, Rückverfolgbarkeit und Prozesspassung.

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