
European Commission UDI/Device Registration の調達確認に有用な枠組みを示します: 滅菌尿道カテーテル; 使用範囲、資料、追跡性 公開、見積、または複数市場での調達前に確認する必要があります.
引用した情報源は次の確認に役立ちます: 滅菌尿道カテーテル, 使用範囲、資料、追跡性. European Commission UDI/Device Registration
販売代理店と私立病院の調達では、次を確認する必要があります: 資料、追跡性、ワークフロー適合、使用範囲、ラベルの一貫性.
本文は臨床結果や未確認の規制状態を約束しません。最終判断は資料、追跡性、使用範囲、現地レビューに戻す必要があります。